خبر مفرح عن لقاح كورونا
أجازت منظمة الأغذية والأدوية الأميركية FDA، المرحلة الثانية من التجارب السريرية للقاح فيروس كورونا والذي تنتجه شركة "مودرنا" الأميركية.
وقالت الشركة المنتجة في بيان لها، الخميس، إنه سيتم إنتاج الدفعات الأولى من اللقاح في تموز المقبل 2020، بهدف الوصول إلى مليار جرعة من اللقاح.
وأضافت شركة "مودرنا" الأميركية، أن المرحلة الثانية من التجارب السريرية ستبدأ قريبًا، بعد إجازة منظمة الأغذية والأدوية الأميركية، مشيرة إلى أنه من المتوقع أن تبدأ المرحلة الثالثة في أوائل الصيف المقبل، في حزيران المقبل، لافتًا إلى أنها بصدد وضع اللمسات الأخيرة لبروتوكول المرحلة الثالثة من التجارب السريرية.
وبحسب الشركة المنتجة فإنه سيتم تجريب اللقاح على 600 شخص في المرحلة الثانية من التجارب السريرية، كما سيتم إضافة متطوعين أعمارهم فوق 55 عامًا.
وتدرس المرحلة الأولى من تجارب اللقاحات السريرية، الأمان عند تعاطي اللقاح، فيما يتم في المرحلة الثانية توسيع عدد المشاركين في التجارب، بينما في المرحلة الثالثة يتم إعطاء اللقاح لأعداد أكبر لاختبار الفاعلية والأمان.
ويعد لقاح mRNA-1273 الذي تنتجه شركة مودرنا الأميركية، هو أول لقاح أميركي يتم إجراء التجارب السريرية له، لعلاج فيروس كورونا المستجد (كوفيد 19).
وكان الرئيس الأميركي دونالد ترمب، أعلن في أكثر من مناسبة أنه من المتوقع أن يتم إنتاج اللقاح الأميركي لعلاج فيروس كورونا في كانون الثاني المقبل 2021.
ووفقًا لمنظمة الصحة العالمية، فإن حوالي 100 لقاح مضاد لفيروس كورونا حول العالم، تخضع للتقييم، فيما تُجرى التجارب السريرية لـ8 لقاحات، فيما بدأ لقاح واحد آخر المرحلة الثانية من التجارب السريرية.
وتم تطوير لقاح مودرنا من قبل الشركة المنتجة، والمعهد الوطني الأميركي للحساسية والأمراض المعدية.
